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大鼠脂肪细胞
更新时间:2019-01-23
产品型号:
描述:大鼠脂肪细胞上海淳麦生物科技有限公司是一家专注于研发和生产免疫细胞及干细胞相关产品的生物高科技企业,致力于打造国内原代细胞研发和服务平台,做“您身边的细胞培养专家“。产品涵盖免疫细胞及干细胞、细胞系、完全培养基、无血清培养基、基础培养基、血清、转染试剂、胰酶等细胞培养产品。

大鼠脂肪细胞的详细资料:

 

NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞

Cat NO.: CL-0400

细胞名称

NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞)

种属

年龄(性别)

组织来源

细支气管及肺泡癌;非小细胞肺癌;肺;细支气管;肺泡

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

背景描述

NCI-H358细胞是于1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离得到的。超微结构研究表明,NCI-H358细胞的细胞质中有Clara细胞的特征结构,NCI-H358细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A和RNA,不表达SP-B和SP-C;NCI-H358细胞在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。

生长培养基

RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120)

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

大鼠脂肪细胞培养方法:
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

NCI-H358 人非小细胞肺癌细胞

Cat NO.: CL-0400

细胞名称

NCI-H358(人非小细胞肺癌细胞)

种属

年龄(性别)

组织来源

细支气管及肺泡癌;非小细胞肺癌;肺;细支气管;肺泡

生长特性

贴壁

细胞形态

上皮细胞样

背景描述

NCI-H358细胞是于1981年从一位开始化疗之前的患者的肿瘤组织中分离得到的。超微结构研究表明,NCI-H358细胞的细胞质中有Clara细胞的特征结构,NCI-H358细胞表达主要的肺表面结合蛋白SP-A和RNA,不表达SP-B和SP-C;NCI-H358细胞在软琼脂中的克隆形成效率为0.83%。

生长培养基

RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120)

培养条件

气相:空气,95%;CO2,5%

温度:37℃

大鼠脂肪细胞培养方法:
1、您收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;

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